目的　探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和抗偏头痛药物舒马曲坦(Sumatriptan)对大鼠三叉神经节(TG)离体培养后降钙素基因相关肽(CGRP)　mRNA表达水平的影响及其细胞内信号转导机制.方法　将不同浓度的TNF-α、IL-　1β、IL-2和Sumatriptan分别加入DMEM培养液中,与SD大鼠TG离体孵育24　h；进一步将细胞内丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导系统ERK1/2、JNK、P38三条信号通路关键激酶特异性阻断剂PD98059、SP600125、SB239063加入DMEM培养液中,30　min后分别加入有效浓度的炎性因子TNF-α和IL-1β后,与大鼠TG共同孵育24h,实时定量PCR(RT　PCR)法检测TG内CGRP　mRNA表达水平变化.结果　50　μg/L的TNF-α、25　μg/L的IL-1β可明显上调离体TG内CGRP-mRNA表达水平(P＜0.05),0.1　g/L和0.5　g/L　Sumatriptan能显著下调TG内CGRP　mRNA表达水平,而20～80　μg/L的IL-2对CGRP-mRNA表达无影响.特异性阻滞剂SP600125、SB239063分别与50　μg/L　TNF-α、25　μg/L　IL-1β孵育24h后,CGRP-mRNA表达量较对照组显著降低(P＜0.05).结论　TG离体培养时,炎性因子TNF-α、IL-1β可显著上调CGRP-mRNA表达水平；一定浓度的舒马曲坦能下调CGRP-mRNA表达；JNK和P38信号转导通路参与了TNF－α、IL－Iβ诱导的TG内CGRP-mRNA上调过程.