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本发明公开了MSN/miRNA水凝胶在制备治疗心肌梗死药物中的应用，其中MSN为多孔介孔硅纳米微球，miRNA为miR‑21。该水凝胶具有以下优势：1、能够通过对MSN纳米微球表面的胺官能团的修饰发生与水胶体中醛基的席夫碱反应，从而利用心肌梗死的弱酸性环境实现精准治疗；2、能够通过水胶体中的醛基与治疗区域的心肌组织紧密附着，从而达到稳定的治疗效果；3、能够通过MSN纳米微球调控免疫反应从而改善心肌组织的重建功能；4、能够通过递送miR‑21小分子，促进心肌梗死区域局部的血管化，从而减少心肌梗死的范围。因此，本发明所述的水凝胶在心肌梗死的治疗作用中具有重要的应用价值。

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本发明公开了一种生物活性的慢性创面辅料的制备方法及应用，该方法首先制备出ε‑多聚赖氨酸或聚乙烯亚氨功能化聚醚F127高分子；随后通过高碘酸钠氧化海藻酸钠或普鲁兰多糖得到具有醛基的多糖；接着通过阳离子功能化F127高分子与醛基化聚多糖之间的席夫碱反应形成一种具有三维网络结构的水凝胶；最后外泌体通过与阳离子聚合物之间的静电作用负载到水凝胶中，制备出一种生物活性抗菌抗光损伤的慢性创面辅料。该方法制得的生物活性抗菌抗光损伤的创面辅料具有优异的温敏、可注射和自愈合等力学性能，良好的抗菌、抗光损伤以及促进创面愈合的作用，因此该水凝胶在抗菌、抗光损伤和促进慢性创面愈合中有着很好的应用前景。

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肌肉是人体的重要组成部分，负责人体力的产生、机体运动和体内各脏器活动。当肌肉发生损伤时，机体的这些功能就会发生障碍。人体肌肉的自我修复能力有限，且成年人的心肌细胞几乎没有再生能力。目前临床上多是通过组织或器官移植来治疗肌肉损伤，但这种治疗手段具有很大的局限性。肌肉组织工程为肌肉再生提供了新的可能。在肌肉组织工程中，生物支架材料扮演重要角色。基于苯胺寡聚体的导电高分子具有良好的导电性和可降解性，将其作为生物材料用作组织工程支架成为近年来心的研究方向。然而，如何能够平衡材料导电性和亲疏水性之间的关系，如何减少材料移植所带来的创伤，如何在保证材料良好的降解性能的同时提高材料抗疲劳性和耐久性，这些都是基于苯胺寡聚体的导电高分子在应用中所面临的挑战。从这些挑战出发，本文通过将苯胺寡聚体接枝在多种生物相容性良好的高分子上，得到了多种具有不同特性的导电可降解生物材料，并对其在骨骼肌/心肌修复与再生方面的应用进行了系统地探究。 在第一部分中，通过在具有高弹性的聚乙二醇癸二酸甘油酯(PEGS)高分子上接枝了苯胺五聚体(AP)，并使用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)交联，得到了PEGS-AP导电弹性膜材料，并发现此膜材料不仅具有良好的弹性、抗疲劳能力，而且可以显著促进C2C12细胞的成肌分化，其对TnnT和MyoG基因表达上调的促进程度与传统的PEGS弹性体相比有非常显著的提高。在第二部分中，为了进一步提高材料的生物活性，减少体内植入所造成的创伤，聚己内酯(PCL)被作为原料，引入多巴胺(DA)和苯胺六聚体(AH)，得到了一种具有生物活性、电活性以及形状记忆能力的弹性体材料。此材料的形状恢复温度在37oC，十分有利于通过微创手术实现体内移植。此材料也可以明显促进C2C12成肌细胞的增殖和分化，是肌肉修复中十分有前景的支架材料。在第三部分的工作中，通过在天然高分子壳聚糖(CS)上接枝苯胺四聚体(AT)，生物相容性良好的CS-AT导电高分子被制备出来，通过席夫碱反应，得到导电自愈合水凝胶，并将该导电自愈合水凝胶作为细胞递送载体，显著提高了细胞疗法中细胞的体内存留率，表明该导电自愈合水凝胶具有应用于心肌组织修复中的潜力。 本研究将苯胺寡聚体分别接枝于多种不同特性高分子上，得到了多种导电可降解高分子材料。通过调控各组分的比例，更好地平衡了材料导电性和亲疏水性之间的关系，实现材料弹性及电导率与天然肌肉组织的匹配，并且赋予其更多有利于实际应用的特性(如可注射性和形状记忆能力)。这些材料，为基于苯胺寡聚体的导电高分子在肌肉修复与再生方面的应用研究提供了新的思路和方法。

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苯胺寡聚体 导电高分子 肌肉修复与再生 可降解材料 组织工程

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本发明公开了一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用，该方法首先将透明质酸钠、海藻酸钠和普鲁兰多糖通过强氧化剂氧化后得到具有醛基的多糖，随后与ε‑多聚赖氨酸，聚乙烯亚氨和壳聚糖等阳离子聚合物通过席夫碱反应形成一种具有网络的聚合物，随后将该聚合物与F127充分混合后形成一种具有双网络结构的水凝胶，最后通过静电作用将外泌体负载在阳离子聚合物上，并利用双网络结构的水凝胶将其包裹在内，从而得到一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料。本发明的制备方法简单，且无有机溶剂残留，所使用的化学合成方法环保、操作方便、原料成本低。

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化疗是乳腺癌治疗的常用方法，但长期化疗会引起乳腺癌细胞对化疗药物的耐受性以及机体的毒副反应，特别是乳腺癌干细胞的存在会导致乳腺癌治疗失败。尽管通过多种化疗药物的联合治疗可以杀伤乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞，但由于化疗药物难于传输到实体瘤的深层部位，使针对乳腺癌干细胞的化疗方案收效甚微。因此，如何有效消除乳腺癌干细胞是目前乳腺癌治疗研究的重点和热点。本论文将利用肿瘤内部酸性微环境设计两种具有pH响应性的双载药纳米粒子，并通过两种药物的协同作用杀伤乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞，从而实现对乳腺癌的有效治疗。 本论文研究的内容如下： 第一部分研究内容，合成了一种具有pH多级响应性的聚乙二醇-苯亚胺-聚（γ苄基-L-天冬氨酸）-b-聚（1-乙烯基咪唑）嵌段共聚物 (PVIm-b-PBLA-benzoic imine-mPEG, PPBV)，之后用该聚合物制备了同时负载紫杉醇（PTX）和姜黄素（CUR）的纳米胶束，并对乳腺癌干细胞进行协同化疗。该纳米胶束进入肿瘤组织后，呈弱酸性的肿瘤微环境（pH 6.5~6.8）可导致其表面PEG水化层脱落，且表面电位由弱负电性（趋近中性）向正电位转变，从而促进纳米胶束向肿瘤中心渗透及肿瘤细胞摄取。通过微球体细胞内CD44+/CD24-和ALDH1的表达情况，微球体的数目和大小，裸鼠抑瘤实验，原代肿瘤干细胞培养和血浆生化指标检测等实验评估了PPBV载药纳米胶束的pH多级响应性及药物的协同治疗效果。实验结果表明这种具有pH多级响应性的纳米载药体系能够有效携载PTX和CUR对肿瘤干细胞进行协同治疗，从而实现乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞的同时杀伤。 第二部分研究内容，纳米材料的引入可能会引起机体的毒副反应，为此，本课题设计并构建了一种无载体自组装的双载药纳米运载体系，聚乙二醇-阿霉素包载7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）纳米药物（PEG-DOX/SN38 NPs），并利用该纳米药物的协同作用同时杀伤乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞。在该研究中，首先将聚乙二醇（PEG）和阿霉素（DOX）通过席夫碱反应生成具有pH响应的PEG-CH=N-DOX，然后将PEG-CH=N-DOX作为亲水性前药和疏水药物SN38自组装形成纳米胶束，即PEG-DOX/SN38 NPs。通过检测CD44+/CD24-和ALDH1的表达情况，微球体数目和大小，裸鼠抑瘤生长实验，组织切片病理观察和细胞晚期凋亡检测（TUNEL），血浆生化指标、血常规和代谢组学检测等手段评估了PEG-DOX/SN38 NPs的体内外抑瘤作用和生物安全性。该部分实验结果表明这种无载体自组装的双载药纳米运载体系，能够有效携载DOX和SN38协同治疗肿瘤干细胞，并明显减小了药物对机体正常组织的毒副作用，有利于DOX和SN38更有效的抑制乳腺癌生长并消除乳腺癌干细胞。 综上所述，以上研究为纳米药物杀伤乳腺癌干细胞提供了新的治疗方法，依据肿瘤酸性微环境设计了两种具有pH响应性的双载药纳米粒子。通过对纳米药物理化性质的表征、体内外治疗效率的检测及血浆生化指标和代谢组学的分析，结果表明这两种双载药纳米胶束不仅能协同杀伤乳腺癌干细胞，还能减小化疗药物的毒副作用，并具有良好的生物安全性。因此，本论文研究内容为该类环境响应型纳米药物的设计、制备及研究提供了一定的理论和实践基础。

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pH多级响应纳米胶束体系 乳腺癌干细胞 生物安全性 无载体纳米药物 协同治疗

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本发明一种促进创面愈合和肿瘤治疗的自愈合水凝胶及其制备方法，自愈合水凝胶为质量浓度8％‑50％的聚醚‑阳离子聚合物水溶液、质量浓度10％‑40％的聚醚‑对羟基苯甲醛水溶液和质量浓度2％‑10％的多巴胺修饰的生物活性无机材料水溶液，按照(22‑28)：(7‑10)：(4‑10)的体积比混合通过席夫碱反应得到的FCB水凝胶，其中，F为聚醚‑阳离子聚合物；C为聚醚‑对羟基苯甲醛；B为多巴胺修饰的生物活性无机材料。具有良好的生物相容性、较好的光热性质和较强的抗菌性，在激光照射下能够有效抑制动物肿瘤生长，并且能促进小鼠皮肤损伤修复。制备方法简单，无有机溶剂残留，合成方法环保、操作方便、原料成本低。

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近年来研究表明，利用联合治疗的方式，有望通过药物的协同作用，有效地克服肿瘤细胞的多药耐药性，从而提高化疗疗效并减少毒副作用。利用多功能靶向给药系统将化疗药物与其他治疗试剂，通过主动/被动靶向的方式递送至肿瘤组织并响应特定环境刺激快速释放药物，具有巨大的潜在临床应用价值。本文设计、制备了三种用于联合治疗的多功能靶向纳米药物载体，研究其化学结构、自组装行为和药物装载/释放规律、被细胞摄入性能及对细胞增殖/凋亡影响。主要包括以下内容： 通过对透明质酸（HA）及壳聚糖（CS）进行功能化改性，制备醛基化透明质酸（AldHA）、anti-HER2抗体偶联的醛基化透明质酸（AldHA-anti-HER2）、多巴胺及二硫代二丙酰肼共改性透明质酸（HA-TPH-DOP）、羟乙基壳聚糖（HECS）。以聚乙烯醇（PVA）为分散剂，FeCl3·H2O为氧化剂，氧化单体吡咯（Py）聚合制备出具有优异光热性能的聚吡咯（PPy）。所制得的AldHA依次通过Pt-O配位反应负载顺铂（CDDP）、席夫碱反应负载阿霉素（DOX），AldHA通过席夫碱反应负载5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）及DOX，并通过亲疏水作用自组装形成，共载DOX/CDDP的载药纳米粒及共载DOX/5-ALA的载药纳米粒；利用HA-TPH-DOP对PPy进行修饰，并利用腙键负载DOX，形成PPy/DOX载药纳米粒。通过静电吸附及席夫碱交联的方式，在所制备的三种载药纳米粒的表面依次包覆HECS及AldHA-anti-HER2，形成内核载药、外层靶向的核壳结构，分别制备出了三种多功能靶向纳米药物载体。 实验数据表明，靶向共载DOX/CDDP及DOX/5-ALA纳米药物载体均具有较高的载药量（DLE）及载药效率（DLC）。纳米药物载体成均匀球形，粒径均在100-200 nm之间，能够响应肿瘤中的酸性环境实现快速释放药物。DOX/PPy化疗-光热联合纳米药物载体为平均粒径100 nm的球形颗粒，其释药具有还原/酸性环境刺激响应性。三种药物载体均能够在类肿瘤环境中快速释放药物，24h内能释放超过载药量50%的药物。经anti-HER2抗体修饰后，能够大大促进MCF-7细胞对纳米药物载体的摄入。通过MTT及流式细胞术等细胞增殖/凋亡的数据来看，相较于单独负载DOX的纳米药物载体，靶向共载DOX/CDDP体系展现了DOX及CDDP联合化疗的协同作用；在635nm的激光照射条件下，基于5-ALA转化的PpIX的光敏反应，靶向共载DOX/5-ALA体系展现出DOX及5-ALA的化疗-光热协同作用；靶向DOX/PPy体系在808nm激光照射条件下，基于PPy的光热转换效应，展现了DOX/PPy化疗-光热协同作用，这使得三者均展现出更强的细胞毒性。从三者的体外抗肿瘤疗效比较来看，靶向共载DOX/CDDP体系及靶向共载DOX/5-ALA体系展现出了更好的体外抗肿瘤疗效。 三种纳米药物载体的联合治疗的协同作用均能够较大的提高化疗药物DOX的化疗疗效，展现出良好的体外抗肿瘤疗效，具有较好的临床应用前景。

Keyword ：

化疗 聚电解质 联合治疗 纳米药物载体 乳腺癌

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组织工程是一种有望彻底治愈组织或器官缺损的途径。除牙齿和骨骼，人体主要由软组织组成。因此，软组织修复在组织工程领域受到广泛关注。支架是组织工程三要素之一，其需具备良好的生物相容性和可降解性，且需在结构和性能方面能模拟细胞外基质环境。水凝胶具有良好生物相容性、亲水三维网络和贯穿的多孔结构，能很好地模拟软组织细胞外基质。因此，水凝胶作为软组织修复的支架材料具有独特优势。可注射可降解水凝胶作为一类新型的智能水凝胶，可原位均一地封装药物、生长因子或细胞。同时，可按照需要，设计其在组织再生的过程中逐渐降解，为新生组织腾出空间。此外，其可与任意形状受损组织完美吻合，在应用过程中制备方便简单，并通过微创的手段降低了患者的痛苦且不需要二次手术移除。刺激响应性水凝胶对外部环境变化能够做出特定响应。人们利用水凝胶的响应性对其材料属性可以进行很好地控制，使其在生物医学应用领域取得了突破性进展，并能更有效地治疗多种疾病。因此，刺激响应性可注射可降解水凝胶支架在软组织修复领域成为了研究热点之一。然而，部分软组织具有电信号响应性，这类组织的修复对支架还提出了导电性的要求。因此，制备具有刺激响应性的可注射可降解导电水凝胶具有重要意义。但目前研究较多的水凝胶不具有导电性和环境刺激响应性，或者大多已报道的导电水凝胶具有导电高分子分布不均一且不具有生物可降解性的不足。此外，具有导电性和刺激响应性的水凝胶在体内组织重建和修复方面的研究还比较有限。这些不足对水凝胶在软组织修复中的应用范围和场景存在较多限制。当水凝胶作为组织工程支架或生物活性分子与细胞的递送载体应用时，若是向其引入导电性、可降解性、刺激响应性或可注射性等，可设计出适应于多种特定应用场景的理想支架或载体，从而提高相应的治疗效果。为了解决这一问题，本论文利用苯胺寡聚物功能化的嵌段共聚物和接枝有聚苯胺的季铵化壳聚糖作为可降解导电共聚物，制备了一系列具有不同刺激响应性的可注射可降解导电水凝胶并将其应用于对电信号响应的软组织修复。 在第一部分工作中，我们利用接枝有苯胺四聚体的聚（己内酯）-聚（乙二醇）-聚（己内酯）（PCEC-AT）作为单一组份两亲性导电嵌段共聚物开发了一系列热致凝胶化的可注射可降解导电物理水凝胶。研究了两亲性共聚物PCEC-AT的化学结构、热学性能、电化学性能、凝胶的多重物理相互作用、凝胶形貌、凝胶溶胀率、凝胶动态力学性能和成凝胶时间。通过SD大鼠皮下原位注射水凝胶测试验证了PCEC-AT电活性水凝胶的体内可注射性。将PCEC-AT共聚物与C2C12成肌细胞共培养测试了材料的细胞相容性，结果证明所有共聚物对C2C12成肌细胞均无明显细胞毒性，说明PCEC-AT可注射水凝胶具有良好的细胞相容性。这些具有良好细胞相容性的可注射可降解导电水凝胶有望用于修复电信号响应性软组织。 在第二部分工作中，为了赋予导电凝胶良好的抗菌性、机械强度和导电性，我们利用季铵化壳聚糖-g-聚苯胺（QCSP）和氧化葡聚糖（Odex）制备了一系列基于席夫碱反应交联的可注射可降解抗菌导电水凝胶。表征了水凝胶的化学结构、形貌、电化学性能、电导率、溶胀率、流变学性能、体外生物降解性和凝胶化时间。通过SD大鼠皮下注射水凝胶测试验证了导电抗菌凝胶的体内可注射性。使用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌评估了水凝胶的体外抗菌活性，结果表明含有聚苯胺的水凝胶表现出比季铵化壳聚糖水凝胶更强的抗菌活性，使用接枝有3 wt％聚苯胺的QCSP制备的凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别为95％和90％。与季铵化壳聚糖（QCS）水凝胶相比，使用接枝有3 wt％聚苯胺的QCSP制备的凝胶对大肠杆菌也表现出增强的体内抗菌活性。随后，利用脂肪间充质干细胞（ADMSCs）评估水凝胶的细胞毒性，结果表明含有聚苯胺的凝胶表现出比季铵化壳聚糖水凝胶更好的细胞相容性。此外，与季铵化壳聚糖水凝胶相比，聚苯胺导电水凝胶可显著增强C2C12成肌细胞的增殖。该研究为电活性软组织修复提供了一类新的可注射可降解抗菌导电水凝胶生物活性支架。 在第三部分工作中，为了赋予可注射可降解抗菌导电水凝胶自愈合性能与良好的柔韧性，我们使用QCSP作为抗菌、导电以及止血组份，使用苯甲醛基功能化的聚（乙二醇）-co-聚（癸二酸甘油酯）（PEGS-FA）作为具有柔性枝化结构的动态化学交联剂，制备了具有自愈合性能、抗氧化性能以及止血性能的可注射抗菌导电水凝胶敷料。这些水凝胶敷料具有良好的自愈合性、电活性、自由基清除能力、抗菌活性、组织粘合性、导电性、溶胀比和生物相容性。具有1.5 wt％最佳交联剂浓度的水凝胶表现出优异的体内止血能力，并在小鼠全皮层缺损伤口模型中表现出比QCS/PEGS-FA水凝胶和商业敷料（Tegaderm TM膜）显著提高的伤口愈合过程。该导电凝胶可以上调包括VEGF、EGF和TGF-β在内的生长因子的基因表达，从而促进肉芽组织生成和胶原沉积。该多功能抗菌电活性可注射水凝胶敷料的自愈合性能延长了凝胶的使用寿命，该敷料促进了体内伤口愈合过程，表明其是一种具有良好前景的全皮层伤口愈合敷料。 本研究利用苯胺四聚体功能化的两亲性导电共聚物PCEC-AT和QCSP导电共聚物制备了一系列可注射可降解导电水凝胶，其中包括多重物理作用交联的PCEC-AT可注射导电物理凝胶、Odex交联的QCSP可注射导电化学凝胶以及PEGS-FA交联的QCSP自愈合可注射导电凝胶。这些新型水凝胶分别从不同的角度解决了传统物理可注射水凝胶缺乏电活性的不足，传统化学导电水凝胶不可降解、不可注射以及无法抵御细菌感染的缺陷，传统水凝胶敷料缺乏自我修复性能、电活性以及抗氧化性能来促进皮肤再生，并初步展现了该类凝胶在电信号响应的软组织修复中的应用潜力，为进一步开发用于生物医学的多功能可注射可降解电活性智能水凝胶提供了新的研究思路和方向。

Keyword ：

导电水凝胶 抗氧化性 可降解水凝胶 可注射性 软组织修复

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光伏电池的硅片是由硅锭切割而来，近年来，硅片切割技术已由成熟的游离磨料切割技术逐步转向新型的金刚线切割技术。在切割过程中晶体硅会被磨损产生大量的废硅粉，因此对废硅粉的回收利用研究很有必要。对游离磨料切割技术与废料的回收利用已有大量的研究，而对于金刚线切割技术正在完善中，对废料回收的研究很少，由于产生的废硅粉杂质含量比较少，因此金刚线切割废硅粉有很高的回收利用价值。由此，本文提出了以金刚线切割废硅泥为原料制备硅酸盐溶液的新方法，并对硅酸盐溶液特殊的性质有了进一步的研究。 通过分析金刚线切割原理和进行XRD测试，发现除了27-1402型硅以外并没有出现新的元素杂质，因此可以推测废硅粉中没有晶体杂质。并以化学方法分析了组成成分及含量。本文首先以碱反应情况为基础，探究了提高硅粉反应活性的方法。 本文主要从三个方面进行研究：第一，从使用各种分散剂或清洗剂等水洗处理、高温处理及芬顿试剂处理三方面来研究了金刚线废硅泥前处理方法，结果表明需用芬顿试剂处理，且得到了最佳的芬顿处理条件，结果表明硅粉转化率可达到98%。实验进一步以硅酸钠溶液为例研究了由芬顿处理后的金刚线废硅泥制备硅酸盐溶液的途径：原料准备→碱液配制→加料反应→保温反应→过滤浓缩，得到了各阶段的最佳反应条件。第二，本文从硅酸聚合机理出发，探究了制备的硅酸钠溶液中存在的主要的硅酸根离子，本文认为主要为 和 这两种，探究了不同离子对硅酸聚合的影响，并得到了其结构是由阳离子被包络在环内或笼内的结论。对同一模数3.4的自制和市售硅酸钠溶液的性质进行分析，发现自制硅酸钠溶液粒径均匀性稳定性好，而市售硅酸钠溶液粒径均匀性和稳定性较差。并以硅酸钠溶液为例，找到了用来分析溶液结构的表征手段即红外和核磁共振，且对同一模数同一浓度的市售硅酸钠溶液和回收硅粉制备的硅酸钠溶液作了对比，得到了制备的硅酸钠模数偏高的结论。第三，本文还探究了模数、离子、浓度和不同的放置时间对硅酸盐溶液聚合度的影响，得到了一定的影响规律。随着模数和浓度的增大，溶液逐步由低聚合度向高聚合度转变，在低模数状态下，离子的聚合程度与不同离子的影响无关，放置时间对聚合度影响不大，60 d后变化比较明显，建议隔60 d配一次。 本文结合理论和实验两个方面探究了利用金刚线切割废硅粉制备硅酸盐溶液的可行性，得到了制备的最佳工艺条件，同时研究了不同模数、不同浓度、不同离子和不同的放置时间对硅酸盐溶液的结构的影响，并得到了一定的影响规律。不仅为后续试验奠定了基础，还为回收金刚线切割废硅粉指明了方向。

Keyword ：

废硅泥 碱反应 金刚线切割 聚合度

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高分子水凝胶作为一种具有三维网状结构含有大量水的软材料，因其具有和细胞外基质的相似性，在生物医学领域具有广泛的应用。然而，传统的可注射水凝胶在使用过程中由于受到外界作用力往往易于损坏从而不能在注入位置保持完整的凝胶态，同时植入后也难以追踪水凝胶在体内的状态。因此，具有自愈合可注射和发光性能于一体的多功能高分子水凝胶材料，不仅可以延长材料的使用寿命还能监测水凝胶注入体内后的位置和状态。基于以上研究目的，本文利用生物相容性小分子修饰的多糖制备得到一种集光致发光性能和自愈合可注射功能于一体的多功能水凝胶，且该水凝胶具有良好的生物相容性，在生物医学领域具有巨大的潜在应用。 本研究中，我们设计制备了一种具有光致发光特性的自愈合可注射水凝胶（TPCA/CEC-l-OSA）。该水凝胶基于小分子5-氧-3,5-二氢-2H-噻唑[3,2-a]吡啶-7-羧酸钠（TPCANa）修饰的聚合物N-羧乙基壳聚糖得到发光聚合物TPCA/CEC和氧化的海藻酸钠（OSA）通过可逆亚胺键交联形成，而聚合物TPCA/CEC则是由一种生物相容性良好的TPCANa发光物质通过碳二亚胺偶联反应修饰N-羧乙基壳聚糖得到的。该水凝胶网络结构中席夫碱反应形成的动态可逆亚胺键赋予该水凝胶自愈合能力，同时荧光物质TPCANa赋予该水凝胶优异的发光性能。体外注射和体内注射实验表明，该水凝胶拥有优异的可注射性能，并且当凝胶从针管挤出注射到特定的模具中之后，该凝胶在生理条件下可以自主性愈合成完整的形状。 此外，该水凝胶可用于封装NIH3T3细胞，并可使其在水凝胶基体内保持较高的活率，说明该水凝胶具有良好的细胞相容性。注入的水凝胶能在体内逐渐降解，同时，苏木精-曙红染色实验表明该水凝胶在体内不会引起明显的临床炎症反应，说明其拥有良好的生物相容性。因此，该工作也克服了目前报道的发光自愈合水凝胶由于生物相容性差的问题很难在生物医学领域应用的瓶颈。所以，该发光自愈合可注射多功能水凝胶作为智能软材料在生物医学领域，如细胞治疗和药物释放的载体方面具有极大的应用潜力。

Keyword ：

多功能 光致发光 可注射水凝胶 细胞封装 自愈合

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