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背景: 自2007年美国宠物猫狗中毒事件和2008年中国三鹿奶粉致婴幼儿中毒事件以来,关于三聚氰胺对人体的生殖毒性及泌尿系统毒性作用及其形成结石的机制引起了国内外学者的广泛关注和研究。三聚氰胺,俗称密胺、蛋白精,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,是重要的有机工业原料,广泛用于粘合剂、涂料、纺织助剂等物质的生产中。研究提示,动物长期摄入三聚氰胺会造成泌尿系统损害,引起膀胱及肾的结石,并可进一步引起移行细胞增生进而诱发膀胱癌,因此我们推测三聚氰胺对脏器的损伤有可能会引起动物血清中蛋白组的变化。动物血清中包括复杂多样的蛋白多肽,部分蛋白多肽可以作为生物标志物,它们的存在或缺失以及表达的高低都与机体的健康状况密切相关,可应用到疾病的预后和诊断中。故本实验以三聚氰胺引起蛋白质变化为模型,建立基于血清蛋白质组鉴定毒物损伤的检测方法。蛋白质组学研究中质谱技术是必不可少的技术平台,其中基质辅助激光电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)是检测血清中低分子量蛋白质的最佳工具,具有灵敏度高、重复性良好、特异性高等优点。本研究利用磁珠捕获三聚氰胺模型组与正常对照组血清中的低丰度特异蛋白或多肽,经飞行时间质谱测定和软件分析,建立由两组间差异表达蛋白或多肽组成的图谱模型,采用ClinProTools软件进行蛋白多肽的组间差异对比,获得蛋白多肽峰图,经二级质谱鉴定差异蛋白序列,Western blot方法验证蛋白组学结果。 方法: 1)本研究从西安交通大学实验动物中心购C57小鼠20只,雌雄各半,约三周龄,SPF级。将其分为正常组和模型组,正常组10只(雌雄各半),模型组10只(雌雄各半)。按9373mg/kg的剂量用双蒸水将三聚氰胺均匀拌入饲料,烘箱烤干。三聚氰胺给药14天(自由进食),14天后眼球采血收集血清并观察膀胱结石形成率。 2)应用液体蛋白芯片(MB-WCX)结合飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对正常组和模型组进行血清蛋白组分析。建立由两组间差异表达蛋白或多肽组成的图谱模型,找出组内稳定表达且组间具有统计学意义的差异表达蛋白多肽,筛选出模型组的疾病标志物;二级质谱鉴定差异蛋白序列。 3)通过Western blot方法检测差异蛋白在正常组和模型组中的表达情况。 结果: 1)三聚氰胺给药第14天进行取材,模型组膀胱结石率为7/10,对照组均无结石。 2)应用液体蛋白芯片(MB-WCX)结合飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对模型组和对照组进行血清蛋白组学分析。通过ClinProTools软件对蛋白多肽的组间差异对比,获得蛋白多肽峰图,结果显示21个蛋白多肽峰图在组内稳定表达且组间具有极显著差异(p<0.001),其中8个在模型组中表达上调,其余13个蛋白多肽在模型组中表达下调。两组数据中最大差异的两个蛋白多肽峰分别是m/z: 1709.64 和m/z: 2794.04;经二级质谱对差异峰的多肽序列进行鉴定,峰1(m/z: 2794.04)经鉴定是NADH脱氢酶(复合物I)辅助亚基的肽区,基因名为Ndufα8;峰2(m/z: 1709.64)被鉴定为蛋白Bsg的肽区,基因名为Basigin。 3)对以上二级质谱鉴定出的两个差异表达多肽进行Western blot验证,Western blot结果显示其在模型组中明显上调;且在模型组中,蛋白Ndufα8在雌性中的表达高于雄性,而蛋白Bsg在雌性中的表达低于雄性,这与血清蛋白组学分析结果一致。提示这两种蛋白可作为三聚氰胺在血清中的疾病标志物。 结论: 利用液体芯片-飞行时间质谱技术可以从三聚氰胺模型组小鼠的血清中获得稳定丰富的蛋白多肽图谱,并且能够筛选出潜在的血清差异蛋白:Ndufα8和Basigin;血清蛋白组学分析技术有望作为食品污染所致疾病潜在生物标志分子的早期鉴定技术,建立基于血清蛋白组鉴定毒物损伤的检测方法。
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膀胱结石 差异蛋白表达 三聚氰胺 液体芯片-飞行时间质谱技术
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GB/T 7714 | 罗迈 . 三聚氰胺诱导的C57小鼠膀胱结石模型血清差异蛋白检测及分析 [D]. , . |
MLA | 罗迈 . "三聚氰胺诱导的C57小鼠膀胱结石模型血清差异蛋白检测及分析" . , . |
APA | 罗迈 . 三聚氰胺诱导的C57小鼠膀胱结石模型血清差异蛋白检测及分析 . , . |
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Abstract :
目的 探讨血清蛋白鉴定对克山病临床诊断与发病机制研究的价值.方法 在克山病病区选择65例慢型克山病患者作为克山病(KD)组;同时以29例扩张型心肌病(DCM)患者作为DCM组、62例克山病病区健康人及28例非病区健康人作为对照.采集受检者血清,采用液体芯片飞行时间质谱技术(ClinProtTMMALDI-TOF-MS)检测差异蛋白表达,应用ClinProTools 2.2软件分析确定差异蛋白,以基因遗传(GA)、快速分类(QC)和神经网络(SNN)3种算法筛选标志蛋白.采用MALDI串联飞行时间质谱技术(MALDI-TOF/TOF)鉴定差异多肽;使用flexAnalysis软件标注峰图,MASCOT搜索引擎检索结果.结果 ①KD组与非病区健康对照组比较获得34个差异蛋白/多肽及5个标志蛋白;KD组与病区健康对照组比较获得52个差异蛋白/多肽及5个标志蛋白;KD组与DCM组比较获得67个差异蛋白/多肽及5个标志蛋白,标志蛋白对组间区分的敏感性与特异性分别达98.07% ~ 99.24%、97.15%~99.12%.②二级质谱鉴定获得2个阳性结果,质荷比(m/z)为2 079的肽段匹配β珠蛋白,m/z为l 465的肽段匹配纤维蛋白原.β珠蛋白在克山病呈低表达,纤维蛋白原呈高表达.结论 慢型克山病血清标志蛋白可作为诊断与鉴别的生物标志物,β珠蛋白与纤维蛋白原在克山病心肌损伤的发生发展中扮演了重要角色.
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蛋白质类 克山病 生物标志物 血清 质谱法
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GB/T 7714 | 相有章 , 谭武红 , 刘源 et al. 克山病患者血清蛋白二级质谱鉴定及生物标志物研究 [J]. | 中华地方病学杂志 , 2015 , (7) : 495-500 . |
MLA | 相有章 et al. "克山病患者血清蛋白二级质谱鉴定及生物标志物研究" . | 中华地方病学杂志 7 (2015) : 495-500 . |
APA | 相有章 , 谭武红 , 刘源 , 王秀红 , 张文明 , 王静 et al. 克山病患者血清蛋白二级质谱鉴定及生物标志物研究 . | 中华地方病学杂志 , 2015 , (7) , 495-500 . |
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Abstract :
目的:检测小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者的血清蛋白多肽指纹图谱,分析SCLC患者与正常对照人群的蛋白表达差异,筛查其可作为潜在标记物的差异表达蛋白多肽.方法:应用液体蛋白芯片结合飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对14例病理确诊的SCLC患者和32例正常对照人群进行血清蛋白组分析.采用Clin Pro Tools软件进行蛋白多肽的组间差异对比.结果:共获得57个蛋白多肽峰,其中18个蛋白多肽峰具有极显著差异(P<0.001),其中9个蛋白多肽在SCLC患者中表达下调,其余9个蛋白多肽在SCLC患者中表达上调.两组数据中最大差异的两个蛋白多肽峰分别是m/z:1451.43和m/z:4643.31.结论:利用液体芯片-飞行时间质谱技术可以从SCLC患者的血清中获得稳定丰富的蛋白多肽谱,且能够筛选出多个组间显著差异表达的蛋白多肽,可作为SCLC临床辅助诊断的潜在疾病标志物.
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SCLC患者 疾病标志物 血清蛋白组 液体芯片-飞行时间质谱
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GB/T 7714 | 朱江 , 邓智平 , 宋张骏 et al. 小细胞肺癌患者血清差异表达蛋白分析 [J]. | 现代肿瘤医学 , 2013 , (3) : 530-533 . |
MLA | 朱江 et al. "小细胞肺癌患者血清差异表达蛋白分析" . | 现代肿瘤医学 3 (2013) : 530-533 . |
APA | 朱江 , 邓智平 , 宋张骏 , 张锋 , 韩丕华 , 王治伦 . 小细胞肺癌患者血清差异表达蛋白分析 . | 现代肿瘤医学 , 2013 , (3) , 530-533 . |
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Abstract :
目的 应用液体芯片-飞行时间质谱技术从慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者的血清中找出差异表达蛋白,筛选出其蛋白多肽(m/z)的疾病标志物.方法 应用液体蛋白芯片(MB-WCX)结合飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对16例病理确诊的COPD患者和32例正常对照人群进行血清蛋白组分析.采用ClinProTools软件进行蛋白多肽的组间差异对比,共获得115个蛋白多肽峰图,其中24个蛋白多肽峰图具有极显著差异(P<0.001),其中10个蛋白多肽在COPD患者中表达下调,其余14个蛋白多肽在COPD患者中表达上调.两组数据中最大差异的两个蛋白多肽峰分别是m/z:1 012.92和m/z:4 152.85.结论 利用液体芯片-飞行时间质谱技术可以从COPD患者的血清中获得稳定丰富的蛋白多肽图谱,并且能够筛选出潜在的疾病标志物.
Keyword :
COPD患者 疾病标志物 血清蛋白组 液体芯片-飞行时间质谱
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GB/T 7714 | 杨娟 , 杨栓盈 , 倪磊 et al. 慢性阻塞性肺疾病患者的血清差异表达蛋白分析 [J]. | 西安交通大学学报(医学版) , 2012 , (1) : 61-64 . |
MLA | 杨娟 et al. "慢性阻塞性肺疾病患者的血清差异表达蛋白分析" . | 西安交通大学学报(医学版) 1 (2012) : 61-64 . |
APA | 杨娟 , 杨栓盈 , 倪磊 , 宋土生 , 于林 , 黄辰 . 慢性阻塞性肺疾病患者的血清差异表达蛋白分析 . | 西安交通大学学报(医学版) , 2012 , (1) , 61-64 . |
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Abstract :
目的 应用液体芯片-飞行时间质谱技术分析肺结核患者和正常对照人群的血清蛋白多肽图谱,找出组间具有统计学意义的差异表达蛋白多肽,从而筛选出肺结核的标志蛋白多肽峰图(m/z).方法 应用2种液体蛋白芯片技术(MB-WCX和MB-IMAC-CU)结合飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对14例病理确诊的肺结核患者和32例正常对照人群进行血清蛋白多肽图谱分析;采用ClinProTools软件分析肺结核患者和正常对照组的组间差异表达蛋白.结果 MB-WCX型液体蛋白芯片处理后共获得74个蛋白多肽峰图,其中42个蛋白多肽峰图呈组间极显著差异(P<0.001)表达.MB-IMAC-CU型液体蛋白芯片处理后共获得68个蛋白多肽峰图,有11个蛋白多肽呈组间极显著差异(P<0.001)表达,且其中的8个峰图与MB-WCX型液体芯片检出的组间极显著差异峰图完全相同.经MB-WCX处理所获的42个差异蛋白多肽峰图中有17个蛋白多肽在肺结核患者组中表达上调,其余25个蛋白多肽在肺结核患者组中表达下调.结论 利用液体芯片-飞行时间质谱技术可以从肺结核患者的血清中获得稳定丰富的蛋白多肽图谱,并且能够筛选出潜在的疾病标志物.
Keyword :
差异蛋白表达 肺结核患者 液体芯片-飞行时间质谱
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GB/T 7714 | 杨娟 , 杨拴盈 , 倪磊 et al. 基于液体芯片-飞行时间质谱分析的肺结核患者血清差异表达蛋白 [J]. | 西安交通大学学报(医学版) , 2011 , (6) : 728-732 . |
MLA | 杨娟 et al. "基于液体芯片-飞行时间质谱分析的肺结核患者血清差异表达蛋白" . | 西安交通大学学报(医学版) 6 (2011) : 728-732 . |
APA | 杨娟 , 杨拴盈 , 倪磊 , 宋土生 , 于林 , 黄辰 . 基于液体芯片-飞行时间质谱分析的肺结核患者血清差异表达蛋白 . | 西安交通大学学报(医学版) , 2011 , (6) , 728-732 . |
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Abstract :
目的 应用液体芯片-飞行时间质谱系统分析肺癌与对照组血清差异表达蛋白,筛选肺癌标志蛋白.方法 将105例肺癌患者和90例对照者[44名正常人,46例良性肺疾病(BLDs)]的血清随机分成训练组(肺癌和对照各60例)和验证组[肺癌45例(早期13例,晚期32例),对照30例(正常及BLDs各15例)].应用ClinProt及相关分析工具软件ClinProTools结合遗传算法(GA)等生物统计学和生物信息学方法分析上述195份血清.进行归一化平滑处理总离子流图(TIC),消除化学及电物理噪声;分析组间差异蛋白并计算差异大小,后按差异大小由大到小排列;应用GA对各差异蛋白的敏感性及特异性进行初步评价,建立判别模型并验证.结果 比较肺癌及对照血清蛋白表达谱时共发现98个差异蛋白峰.质荷比(m/z)分别为1865.81u和4054u的蛋白在两组间差异最大,且这两种蛋白在肺癌组各样品谱图中的丰度大于正常对照组;以蛋白1865.81u为X轴,4054u为Y轴建立坐标系(坐标值代表相应蛋白丰度),观察样品分布,可见两组样品混杂差区域较小,说明这两种蛋白的区分肺癌和对照(正常人和BLDs)的能力良好.应用GA,以训练组数据建立判别模型时,系统筛选出一个由m/z分别为3192.08、2862.55、4643.49、5336.64、3954.88、9288.98u及4209.64u的7个特征峰组成的诊断模型.以验证组数据进行交叉验证时,该模型对肺癌及对照的识别率分别为82.22%(37/45)和80.00%(24/30),对早期肺癌的识别率为76.92%(10/13).鉴定所得到的m/z分别为1778、1865、4209u蛋白峰,得出前两个蛋白峰均为C3f,而4209u则为真核细胞肽链释放因子.结论 肺癌患者与正常人及BLDs患者血清蛋白质表达谱之间存在差异;使用ClinProTools结合GA等生物信息学方法有望筛选出肺癌诊断标志蛋白.
Keyword :
ClinProt系统 肺癌 血清蛋白组学 液体芯片质谱技术 诊断
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GB/T 7714 | 杨拴盈 , 田应选 , 南岩东 et al. 应用液体芯片-飞行时间质谱技术筛选血清中肺癌标志蛋白 [J]. | 西安交通大学学报(医学版) , 2011 , (1) : 17-22 . |
MLA | 杨拴盈 et al. "应用液体芯片-飞行时间质谱技术筛选血清中肺癌标志蛋白" . | 西安交通大学学报(医学版) 1 (2011) : 17-22 . |
APA | 杨拴盈 , 田应选 , 南岩东 , 卜丽娜 , 霍树芬 , 林秀丽 et al. 应用液体芯片-飞行时间质谱技术筛选血清中肺癌标志蛋白 . | 西安交通大学学报(医学版) , 2011 , (1) , 17-22 . |
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Abstract :
液体芯片飞行时间质谱技术(ClinProt系统)是近年开发的蛋白质组学新技术,其利用纳米磁珠俘获肿瘤患者与对照者体液中低丰度或低相对分子质量特异蛋白/多肽.经基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定和软件分析,建立由两者差异表达蛋白/多肽组成的质谱图模型,用于预测未知样品的归属.该系统具有良好的特异性、灵敏性和重复性.高通量,操作简单、快捷等优点,能对所获得的差异蛋白/多肽进行蛋白鉴定,是极具潜力的临床肿瘤早期诊断工具.本文将就目前ClinProt系统在临床肿瘤研究中的应用进行综述.
Keyword :
蛋白质组学 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 液体芯片 诊断ClinProt系统
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GB/T 7714 | 林秀丽 , 杨拴盈 , 卜丽娜 et al. 液体芯片飞行时间质谱技术在肿瘤临床研究中的应用 [J]. | 国际呼吸杂志 , 2009 , (2) : 113-116 . |
MLA | 林秀丽 et al. "液体芯片飞行时间质谱技术在肿瘤临床研究中的应用" . | 国际呼吸杂志 2 (2009) : 113-116 . |
APA | 林秀丽 , 杨拴盈 , 卜丽娜 , 王逢鹏 . 液体芯片飞行时间质谱技术在肿瘤临床研究中的应用 . | 国际呼吸杂志 , 2009 , (2) , 113-116 . |
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Abstract :
背景:原发性支气管肺癌(简称肺癌)是目前世界范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一,严重危害着人类的生命。根据其形态特征、分化程度和生物学行为的不同,主要将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类,其中小细胞肺癌约占全部肺癌的15%。作为肺癌中最主要的组织学类型之一,小细胞肺癌由于其发病机制不明、生物学行为难以预测、转移早,发现时多处于晚期,缺乏有效的早期诊断措施,恶性程度高,已成为制约肺癌5年生存率的主要因素。而鉴于小细胞肺癌对放化疗的敏感性较高,早期诊断及干预治疗是改善其预后的关键,但现有报道的关于小细胞肺癌的早期诊断手段尚不够理想。生物标志物是进行肿瘤早期诊断的有效手段。通过新技术、新方法寻找高效、敏感、特异的早期诊断标志物或其组合模式是肺癌基础和临床研究的重要方向之一。其中,蛋白质组学技术已经成为探讨肿瘤发病机制及早期诊断最有力的途径之一,也为进一步判断肿瘤分型、筛选治疗药物及评估预后提供了有效的靶蛋白。液体芯片飞行时间质谱技术(ClinProt系统)作为前沿的蛋白组学技术,已应用于前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌等恶性肿瘤的研究中,但尚未有在肺癌方面的研究报道。该技术的优点不仅在于能够在复杂生物体液中检测出疾病的特异生物标志物或生物标志谱,并具有良好的敏感性、特异性及重复性,可对获得的候选标志蛋白进行直接鉴定。因此,本研究应用液体芯片(纳米磁珠蛋白芯片)分离、纯化小细胞肺癌及肺良性疾病和健康对照组血清中低丰度/低分子量的蛋白或多肽,结合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)进行质谱分析,并ClinProTools等相关支持软件筛选出小细胞肺癌与良性肺疾病、小细胞肺癌与健康组及小细胞肺癌与良性肺疾病+健康组组间差异表达蛋白质,通过遗传算法(GA)建模得出其相应的诊断组合模式并对其进行评价;结合纳米级高效液相色谱串联质谱技术(HPLC-MS/MS)将所得到的差异蛋白进行蛋白鉴定,并搜索相关数据库及文献,旨在从蛋白质水平发现小细胞肺癌的可能发病机制,并为早期诊断、治疗和预防提供科学依据。方法:1. 收集临床资料完整、术前未行放疗及化疗、经支气管镜或手术病理证实的小细胞肺癌患者30例,同期性别、年龄、吸烟指数匹配的良性肺疾病患者46例及健康查体确认无疾病者44个的血清样本。2. 应用纳米弱阳离子磁珠(MB-WCX)处理血清,保留、亲和血清中的低丰度或低分子量蛋白或多肽,去除无用的大分子蛋白(如免疫球蛋白,白蛋白等),得到分离纯化后的磁珠洗脱液。将磁珠洗脱液与基质完全混合后点于质谱靶(Anchor-Chip)上,室温干燥后上MALDI-TOF MS机检测。3. 应用MALDI-TOF MS进行质谱分析,得到各个血清样本的血清肽质指纹图谱,其原始数据由系统软件FlexAnalysis3.0进行降噪、平滑、基线、归一化等采集分析处理。4. 应用ClinpProTools相关生物信息学及生物统计学软件分析所得到的差异峰,并进一步分析比较所得到的差异最显著的蛋白峰,得出其统计学应用价值。应用GA筛选出一个最佳的判别模式,评价其诊断小细胞肺癌与良性肺疾病及健康对照组的敏感性及特异性等,并交叉验证法预测其统计学意义。5. 应用纳流级HPLC-MS/MS技术鉴定SCLC组与对照组中两个差异表达蛋白质,通过查询Sequest™蛋白质数据库[IPI Human (3.45)],明确蛋白属性及序列,并进一步通过搜索中英文数据库进行文献挖掘,分析这些蛋白质在小细胞肺癌的发生发展中的作用及可能机制。结果:1. 血清肽指纹图谱获得:应用ClinProt系统对120份血清样本(小细胞肺癌 30例、良性肺疾病 46例、健康对照组 44例)进行质谱分析,捕获到的蛋白峰经过FlexAnalysis3.0软件处理后得出每份标本的血清蛋白表达谱。2. 差异蛋白点的获得:将120份血清标本按小细胞肺癌与良性肺疾病、小细胞肺癌与健康对照组、小细胞肺癌与良性肺疾病+健康对照组分为三组,使用ClinProTools进行数据处理,结合数据的分布类型、差异蛋白组间差异程度,分别得到100、100、98个差异表达蛋白峰,其中有统计学意义的差异峰分别为29、42、37个(P<0.05)。将P值最小的两个蛋白峰作为组间差异最大的蛋白进一步分析并建立坐标系,得出样品分布图(坐标值代表相应蛋白丰度)。3. 标志蛋白的初步筛选及建模验证:应用GA,从获得的差异蛋白峰中筛选评分最高、对分组能力贡献最大的蛋白峰参与建模,获得一个由质荷比(m/z)分别为5065.13、6630.87、1330.54、4090.97、5336.68组成的判别模型,其区分小细胞肺癌与良性肺疾病的特异性(Specificity,Sp)为95.65%,敏感性(Sensitivity,Sn)为80.00%,阳性预测值(Positive predictive value, PPV)为92.31%,阴性预测值(Negative predictive value,NPV)为88.00%;获得一个由m/z分别为4172.21、1211.27、5336.83、6333.6、7469.23构成的判别模型,其区别小细胞肺癌与健康对照组的Sp为97.73%,Sn为90.00%、PPV 96.43%,NPV 93.48%;获得一个由m/z分别为5065.07、4072.89、5397.09、6432.56、3314.97、1136.23、3935.48构成的判别模型,其区别小细胞肺癌与良性肺疾病+健康对照组的Sp为100.00%,Sn为76.67%,PPV为100.00%,NPV为92.78%。4. 选取有意义的2个差异蛋白峰(m/z 1778及1865)进行蛋白质鉴定。应用HPLC-MS/MS技术,分别获得该两个蛋白峰的分辨率较高的总离子流图、一级质谱图、二级质谱图;原始数据使用Sequest™软件查询人类蛋白质数据库[IPI Human (3.45)],得出m/z 1778及1865蛋白峰为补体C3的片段或C3前体,其中两个蛋白仅相差一个丝氨酸。结论:1. 本研究应用液体芯片(弱阳离子磁珠),分别分离、纯化小细胞肺癌、良性肺疾病及健康对照组的血清中的低分子量蛋白或多肽,该磁珠能有效的去除大分子量蛋白从而克服既往蛋白质组学分析的背景干扰。2. 本研究首次应用纳米磁珠液体芯片结合MALDI-TOF-MS(ClinProt系统),获得了SCLC与BLDs及健康对照组的血清蛋白表达图谱,并通过ClinProTools自带的生物信息学软件中的遗传算法(GA)建立了诊断SCLC的血清判别模式,为临床SCLC的筛查及早期诊断等提供了有益的线索。3. 本研究应用HPLC-MS/MS鉴定技术及相关文献检索对SCLC血清表达蛋白质组学进行进一步研究,鉴定出2个差异表达蛋白峰(m/z分别为1778及1865)可能为补体C3的片段或C3前体片段,考虑该蛋白可能与肿瘤发生高度相关,有望成为SCLC诊断、治疗、预后评估和药物开发的标志蛋白质。
Keyword :
液体芯片小细胞肺癌基质辅助激光解析电离飞行时间质谱血清蛋白组学肿瘤标志物
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GB/T 7714 | 林秀丽 . 应用纳米磁珠液体芯片-飞行时间质谱技术筛选血清中小细胞肺癌标志蛋白 [D]. , . |
MLA | 林秀丽 . "应用纳米磁珠液体芯片-飞行时间质谱技术筛选血清中小细胞肺癌标志蛋白" . , . |
APA | 林秀丽 . 应用纳米磁珠液体芯片-飞行时间质谱技术筛选血清中小细胞肺癌标志蛋白 . , . |
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