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目的 联合应用中长效麻醉剂罗哌卡因及短效麻醉剂利多卡因，系统性评价差异化前列腺周围神经阻滞(PPNB)条件下，经会阴前列腺融合穿刺的围手术期麻醉效果，期望建立优化的经会阴前列腺融合穿刺的神经阻滞方法。方法 分析2020年8月-2021年4月于西安交通大学第一附属医院泌尿外科行经会阴前列腺融合穿刺的203例患者的临床资料。上述患者按所应用的麻醉剂成分不同分为利多卡因组(单用组)和罗哌卡因+利多卡因组(联用组)。记录、分析2组患者的基线临床特征、围手术期疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、生命体征变化(观测时间点分别为穿刺前、会阴麻醉时、探头进入肛门时、PPNB阻滞、穿刺过程中、穿刺完成后1 h和3 ...

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经会阴前列腺融合穿刺 利多卡因 罗哌卡因 麻醉剂 前列腺周围神经阻滞 疼痛视觉模拟评分

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目的 探讨复方利多卡因乳膏联合合适剂量达克罗宁胶浆改善气管插管不良反应的效果。方法 选取272例腹腔镜下胆囊切除患者，随机分为4组，每组68例。A组采用生理盐水润滑气管导管表面；B组、C组、D组分别应用复方利多卡因乳膏1、3、5 g涂抹于气管导管套囊及前端10 cm处。各组患者均术前口腔含服5 mL达克罗宁胶浆5 min。记录麻醉诱导前(T_0)、插管后(T_1)、手术开始(T_2)、苏醒后(T_3)、拔管后5 min(T_4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP);记录麻醉时间、手术时间、苏醒时间、苏醒后带管时间；记录拔管时呛咳、躁动发生率，评估术后6、24 h的咽痛、声嘶、咳嗽评分。结果 4...

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达克罗宁胶浆 复方利多卡因乳膏 气管 气管插管 咽喉

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目的 浅析急性耳鸣患者接受利多卡因+醋酸曲安奈德耳后注射的疗效。方法 选取我院收治的128例急性耳鸣患者，随机分为对照组和观察组，各64例。对照组予常规治疗；观察组在对照组尚加用如上耳后注射治疗。比较两组耳鸣致残量表(THI)、疗效、不良反应差异。结果 THI分级方面，观察组无残疾、轻度残疾占比高于对照组，中度残疾、重度残疾占比低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前，两组THI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后，观察组评分低于对照组(P<0.05)。不良反应方面，仅观察组出现2例耳后注射位置轻微胀感，未予特殊处理自行恢复。结论 急性耳鸣患者...

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醋酸曲安奈德 耳后注射 急性耳鸣 利多卡因

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目的:探讨复方利多卡因乳膏在白血病和淋巴瘤患儿腰椎穿刺术中的应用效果。方法:选取2014-2016年我院行腰椎穿刺术鞘内注射药物的白血病和淋巴瘤患儿292例,按随机数表法分为试验组和对照组各146例。试验组在以腰椎穿刺点为圆心、半径5 cm的局部皮肤涂抹0.5 mm厚的复方利多卡因乳膏,采用医用3M贴膜覆盖2 h,去除贴膜和乳膏常规消毒后行腰椎穿刺术;对照组操作时采用利多卡因注射液局部麻醉后行腰椎穿刺术。采用改良面部表情评分法(FLACC)量表和Wong-Baker面部表情分级量表评价患儿疼痛程度,记录患儿穿刺前后心率、呼吸、血压、穿刺成功率、患儿穿刺后不适感及家属满意度。结果:试验组疼痛程度...

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白血病 儿童 复方利多卡因乳膏 淋巴瘤 腰椎穿刺术

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目的考察正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍后的安全性,为临床应用提供参考。方法将正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍后,分别在不同时间点观察配伍溶液外观变化,测定pH值;应用高效液相色谱仪测定配伍溶液中青藤碱含量;采用小鼠足肿胀法观察配伍溶液致类过敏反应情况。结果正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍后性状、pH值及青藤碱含量在6 h内均无明显变化。局部注射配伍溶液,小鼠足部肿胀程度和伊文思蓝渗出量较正清风痛宁注射液组明显降低。结论正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍使用不会增加致类过敏的风险。

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类过敏 配伍 正清风痛宁

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目的 考察正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍后的安全性,为临床应用提供参考.方法 将正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍后,分别在不同时间点观察配伍溶液外观变化,测定pH值;应用高效液相色谱仪测定配伍溶液中青藤碱含量;采用小鼠足肿胀法观察配伍溶液致类过敏反应情况.结果 正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍后性状、pH值及青藤碱含量在6 h内均无明显变化.局部注射配伍溶液,小鼠足部肿胀程度和伊文思蓝渗出量较正清风痛宁注射液组明显降低.结论 正清风痛宁注射液与利多卡因注射液配伍使用不会增加致类过敏的风险.

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目的探讨局部麻醉剂对人甲状腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法 MTT法检测人甲状腺癌细胞经0 mM、1 mM、2 mM、4 mM、8 mM和16 mM的利多卡因及0 mM、0.2 mM、0.4 mM、0.8 mM、1.6 mM和3.2 mM的布比卡因分别干预24 h和48 h后的细胞活力流式细胞仪检测经4 mM和8 mM的利多卡因和0.8 mM和1.6 mM的布比卡因干预48 h后癌细胞的凋亡及线粒体膜电位;Western Blot检测凋亡相关因子及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径相关蛋白的表达;分别采用SP600125(JNK抑制剂)、PD98059(MEK抑制剂)、SB203580(p...

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布比卡因 甲状腺癌细胞 利多卡因 丝裂原活化蛋白激酶途径 细胞凋亡

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目的探讨局部麻醉剂对人甲状腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法MTT法检测人甲状腺癌细胞经0 mM、1 mM、2 mM、4 mM、8 mM和16 mM的利多卡因及0 mM、0.2 mM、0.4 mM、0.8 mM、1.6 mM和3.2 mM的布比卡因分别干预24 h和48 h后的细胞活力流式细胞仪检测经4 mM和8 mM的利多卡因和0.8 mM和1.6 mM的布比卡因干预48 h后癌细胞的凋亡及线粒体膜电位;Western Blot检测凋亡相关因子及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径相关蛋白的表达;分别采用SP600125(JNK抑制剂)、PD98059(MEK抑制剂)、SB203580(p38 MAPK抑制剂)联合利多卡因或布比卡因对细胞进行处理,Western Blot检测凋亡相关蛋白的表达。结果利多卡因和布比卡因干预24 h和48 h均可呈剂量依赖式抑制人甲状腺癌细胞的生长。利多卡因和布比卡因干预48 h可降低癌细胞线粒体膜电位,增加Caspase-3和Bax的表达,降低Bcl-2的表达激活p38和JNK,抑制ERK的活性。MAPK信号通路抑制剂可降低利多卡因和布比卡因诱导Caspase-3和Bax的表达,增加Bcl-2的表达。结论局部麻醉剂利多卡因和布比卡因可诱导人甲状腺癌细胞生存抑制和凋亡,其机制与MAPK通路激活有关。

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布比卡因 甲状腺癌细胞 利多卡因 丝裂原活化蛋白激酶途径 细胞凋亡

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本发明公开了一种治疗皮肤病的外用药物，属于皮肤病药物领域。一种治疗皮肤病的外用药物，包括利多卡因、利凡诺和庆大霉素，三者的质量之比为(20‑80)：(125‑500)：(60‑240)。本发明中庆大霉素主要对革兰氏阴性菌起作用，利凡诺主要对革兰氏阳性菌起作用，联合使用两者可以起到互补协同的作用，对绝大数细菌均有有效的抑制作用。本发明的药物具有抗炎、杀菌、止痛效果强的优势，并且起效快、弥散广、局部外用具有作用直接且副作用小、安全范围大的特点，局部外用无明显副作用，对皮损部位无刺激性。

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本发明公开一种聚乙烯‑乙烯醇/明胶复合静电纺创伤敷料及其制备方法，将聚乙烯‑乙烯醇溶于异丙醇和水的混合液中制备纺丝液，添加负载有银的介孔二氧化硅以赋予其抗菌性能；将明胶溶于六氟异丙醇中制备纺丝液，添加利多卡因赋予其镇痛效果。聚乙烯‑乙烯醇纤维膜具有较好的力学性能但降解较慢，明胶纤维膜具有较高的降解速率和较好的润湿性但其力学性能较差，通过将二者复合可实现取长补短的效果。选择合适的纺丝参数将两纺丝液同时纺丝于转辊接收器上制备复合纤维膜。通过调节推注器的推注速率来改变复合纤维膜中聚乙烯‑乙烯醇和明胶的比例，可得到力学性能和降解速率连续可调的兼具抗菌和镇痛双重功效的复合纤维膜。

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