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非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌患者的80%～85%。针对NSCLC发生、发展过程中最常见的驱动基因表皮生长因子受体(EGFR)基因突变及间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性人群靶向药物的研发显著提高了这部分患者的生存期。近些年研究者们发现了NSCLC中除EGFR及ALK外越来越多的非常见基因突变, 如c-ros原癌基因1(ROS1)、BRAF V600E、神经营养因子受体络氨酸激酶1(NTRK1)、人类表皮生长因子受体2(HER2)、间充质上皮转移因子(MET)、原癌基因(RET)、EGFR 20外显子插入以及鼠类肉瘤病毒癌基因(Kras)G12C突变等。针对这些非常见突变的多种靶向...

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癌 非常见突变 非小细胞肺 分子靶向治疗 基因检测 预测指标

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肺癌作为高发病率和高致死率的恶性肿瘤,严重影响着人类的健康.目前,外科手术、放化疗、分子靶向治疗以及基因治疗等均是治疗肺癌和改善预后的主要手段.微波消融(MWA)作为新兴的肺癌治疗手段,因其微创、安全、可靠的优点引起人们的广泛关注.本文主要对微波消融在肺癌临床治疗中的应用、临床研究及未来展望进行综述.

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肺癌作为高发病率和高致死率的恶性肿瘤,严重影响着人类的健康。目前,外科手术、放化疗、分子靶向治疗以及基因治疗等均是治疗肺癌和改善预后的主要手段。微波消融(MWA)作为新兴的肺癌治疗手段,因其微创、安全、可靠的优点引起人们的广泛关注。本文主要对微波消融在肺癌临床治疗中的应用、临床研究及未来展望进行综述。

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非小细胞肺癌 微波消融 应用进展 综述

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<正>未经治疗的转移性肾透明细胞癌患者(metastatic clear-cell renal cell carcinoma,cc-mRCC)的治疗策略已转变为以靶向程序性死亡受体-1(programmed death-receptor,PD-1)或其配体(programmed death ligand-1,PD-L1)的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)为基础的联合治疗方案。该联合治疗方案的另一半,即为酪氨酸激酶抑制剂(分子靶向治疗药物)或靶向细胞毒性T淋巴细胞蛋白-4(cytotoxic T-lymphocyte-associated Pro...

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分子靶向治疗 免疫检查点抑制剂 肾细胞癌治疗指南 随机对照 转移性肾细胞癌

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未经治疗的转移性肾透明细胞癌患者(meta-static clear-cell renal cell carcinoma ,cc-mRCC )的治疗策略已转变为以靶向程序性死亡受体-1 (pro-grammed death-receptor ,PD-1 )或其配体(pro-grammed death ligand-1 ,PD-L1)的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor ,ICI)为基础的联合治疗方案.该联合治疗方案的另一半,即为酪氨酸激酶抑制剂(分子靶向治疗药物)或靶向细胞毒性T 淋巴细胞蛋白-4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated Protein 4 ,CTLA-4)的ICI.

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肺癌是我国最常见的恶性肿瘤.根据中国恶行肿瘤流行情况分析显示,肺癌发病率及死亡率居于中国恶性肿瘤之首,肺癌最常见的类型为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),[1 ].近年来分子靶向治疗在晚期NSCLC的治疗中已展示出巨大的成功.本文现就1 则罕见基因突变晚期非小细胞肺腺癌靶向治疗情况进行报告.

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<正>转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)传统的治疗方案是首先接受减瘤性肾切除术(cytoreductive nephrectomy,CRN),再辅以全身性分子靶向治疗,该治疗方案被认为可减轻症状并延长生存期。但是这种方案与其他转移性实体肿瘤的治疗方案并不相同,后者往往并不常规推荐接受减瘤性手术。CRN的治疗获益早在细胞因子时代就得到证实,可能是CRN具有可阻断肾脏原发肿瘤病灶

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分子靶向治疗 减瘤性肾切除 肾癌 生存 转移

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肺癌作为世界患病率第2高、肿瘤致死率第1高的恶性疾病,严重影响患者的生活质量、身心健康与生命安全[1⁃3]。肺癌的治疗包括手术治疗、放射治疗、化学治疗以及分子靶向治疗。呼吸内科接诊的肺癌患者,以需要接受化疗的中、晚期肿瘤患者为主,也有少部分的辅助化疗患者。

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护理配合 化疗 支气管肺癌 知情情况

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<正>舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线治疗药物。在过去的10多年中,有关舒尼替尼的多项临床试验及真实世界研究,为泌尿外科医师提供了许多舒尼替尼治疗肾癌的宝贵经验。

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安全性 分子靶向治疗 共识 肾细胞癌 舒尼替尼

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前期回顾性研究结果认为转移性肾细胞癌(m e-tastatic renal cell carcinoma ,mRCC )患者接受减瘤性肾切除术(cytoreductive nephrectomy ,CN )并接受分子靶向药物治疗,可使患者的生存期明显获益.但是,随后的一项前瞻性Ⅲ期临床试验CARMENA 研究证实,对那些中高危的mRCC患者而言,舒尼替尼单药治疗的疗效并不劣于先接受CN再接受舒尼替尼治疗患者的效果.

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分子靶向治疗 减瘤性肾切除术 生存期 舒尼替尼 转移性肾细胞癌

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